El Consejo de Gobierno aprobó hoy un gasto de 397.545 euros destinado al suministro, instalación y puesta en funcionamiento de un sistema de secuenciación masiva (NGS) para la Unidad de Genética de Enfermedades Raras del Complejo Asistencial Universitario de León, así como el equipamiento necesario.

Este contrato atiende a la necesidad de la Unidad de Genética del Complejo Asistencial Universitario de León de adquirir el equipamiento necesario para la realización de la técnica de secuenciación masiva (NGS), en el marco del ‘Programa de desarrollo de medidas para mejorar la eficiencia y la sostenibilidad del SNS: consolidación de la medicina personalizada de precisión’, mediante la puesta en marcha de un Nodo de Enfermedades Raras, y hacer efectiva así la implantación del Plan Integral de Enfermedades Raras de Castilla y León (PIERCYL).