La combinación de terapia celular y terapia génica ha permitido detener la pérdida de neuronas en un modelo experimental de enfermedad neurodegenerativa. El trabajo, liderado por científicos del grupo Plasticidad Neuronal y Neurorreparación del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (Insal), del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCyL) y de la Usal, demuestra que células de la médula ósea modificadas genéticamente para producir mayores cantidades de ‘IGF-1’, una proteína con efectos neuroprotectores, son capaces de reducir la inflamación cerebral y proteger a las neuronas frente al daño en el ADN.